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Neurofibromatose de type 2

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la neurofibromatose de type 2 (nf2) est une maladie génétique dans laquelle les tumeurs se forment sur les nerfs du cerveau et la colonne vertébrale (le système nerveux central).

causes
nf2 est transmis à travers les familles dans le mode autosomique dominant. cela signifie que si un parent a la nf2, tout enfant de ce parent a u-

-ne probabilité de 50-50 de l'avoir.

le principal facteur de risque est d'avoir des antécédents familiaux de la maladie.

symptômes
les symptômes de la nf2 comprennent:

problèmes d'équilibre
la cataracte à un jeune äge
changements dans la vision
couleur café marques sur la peau
faiblesse faciale
maux de tête
la perte d'audition
sonnerie et des bruits dans les oreilles

examens et tests
les signes incluent:

cerveau et tumeurs -

-rachidiennes
audition liés (acoustique) des tumeurs
les tumeurs cutanées
les tests comprennent:

les tests génétiques
antécédents médicaux
irm
l'examen physique

yraitement
neurinomes de l'acoustique peut être observé, ou traités par la chirurgie ou la radiothérapie.

les patients peuvent bénéficier d'un conseil génétique.

chaque année, les patients avec la nf2 doivent être évalués avec:

irm du cerveau et la moelle épinière
audition et la parole d'évaluation
examen de la vue