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Hémochromatose

Créé par : admin

l'hémochromatose est une maladie qui résulte à trop de fer étant absorbé par le tractus gastro-intestinal.


causes

hémochromatose survient lorsque trop de fer s'accumule dans le corps.

il existe deux formes de l'hémochromatose: primaire et secondaire.

primaire hémochromatose est généralement causée par un problème spécifique

-"font-family: verdana;">génétique qui entraîne trop de fer d'être absorbé. lorsque les personnes atteintes de cette condition ont trop de fer dans leur alimentation, les suppléments de fer est absorbé dans le tractus gastro-intestinal et s'accumule dans les tissus du corps, surtout le foie. le résultat est un gonflement du foie. primaire hémochromatose est la maladie génétique la plus courante aux états-unis, affectant environ 1 sur 200 à 300 américains.

secondaire ou acquise hémochromatose peut être causée par des maladies telles que la thalassémie ou l'anémie sidéroblastique, surtout si la personne a reçu un grand nombre de transfusions sanguines. occasionnellement, il peut être vu avec une anémie hémolytique, l'alcoolisme chronique, et d'autres conditions.

l'hémochromatose touche davantage les hommes que les femmes. il est particulièrement fréquent chez les caucasiens de l'ouest de descendance européenne. les symptômes sont souvent observés chez les hommes entre les äges de 30 et 50 ans et chez les femmes de plus de 50, bien que certaines personnes peuvent développer des problèmes d'äge de 20 ans. vous avez un risque plus élevé de l'hémochromatose, si quelqu'un d'autre dans votre famille a ou a eu la maladie.


symptômes

les douleurs abdominales
fatigue
généralisée assombrissement de la couleur de peau (souvent désigné comme le bronzage)
douleurs articulaires
manque d'énergie
perte de poils
perte de désir sexuel
la perte de poids
la faiblesse


examens et tests

un examen physique montre un gonflement du foie et la rate, et les changements de couleur de peau.

des tests sanguins peuvent aider au diagnostic. les tests peuvent inclure:
la ferritine sérique (élevé)
fer sérique (élevé)
pourcentage de saturation de la transferrine (élevé)

d'autres tests peuvent inclure:
sucre dans le sang (glucose) au niveau
alpha foetoprotéine
échocardiogramme d'examiner la fonction cardiaque
électrocardiogramme (ecg) de regarder l'activité électrique du cœur
des techniques d'imagerie telles que la tomodensitométrie, l'irm et l'échographie
des tests de fonction hépatique

la condition peut être confirmée et traitée avec une biopsie du foie ou phlébotomie, une procédure qui supprime de sang pour diminuer la quantité de fer dans l'organisme.

récemment, des défauts génétiques ont été trouvés dans de nombreuses familles ayant des antécédents de l'hémochromatose. des tests sanguins peuvent être utilisés pour rechercher ces modifications génétiques et de confirmer le diagnostic de l'hémochromatose, ainsi que de déterminer qui peut être à risque élevé de développer la maladie.
traitement

le but du t-

-raitement est d'enlever l'excès de fer de l'organisme et de traiter tout dommages aux organes.

une procédure appelée phlébotomie est la meilleure méthode pour enlever l'excès de fer de l'organisme. un demi-litre de sang est éliminé de l'organisme chaque semaine jusqu'à ce que le niveau de fer dans le corps est normal. cela peut nécessiter plusieurs mois, voire des années à accomplir. après cela, la phlébotomie moins fréquent est nécessaire pour maintenir les niveaux de fer normal. combien de fois vous avez besoin de cette procédure dépend de vos symptômes et votre taux d'hémoglobine et de ferritine sérique, et combien vous prenez du fer dans votre alimentation.

traitement hormonal de testostérone peut aider à améliorer la perte de désir sexuel et des changements dans les caractères sexuels secondaires. le diabète, l'arthrite, une insuffisance hépatique et d'insuffisance cardiaque doivent être traités comme il convient.

si vous êtes diagnostiqué avec l'hémochromatose, vous devez suivre une diète spéciale pour réduire la quantité de fer est absorbé par votre alimentation. le régime interdit l'alcool, en particulier pour les patients qui ont des lésions hépatiques. vous serez également dit d'éviter des comprimés de fer ou de vitamines contenant du fer, des suppléments de vitamines, de fer ustensiles de cuisine, fruits de mer crus (cuit est très bien) ou des aliments enrichis transformés tels que les céréales 100% de fer le petit déjeuner.


pronostic

au fil du temps, la cicatrisation du foie et des dommages peuvent survenir. supplément de fer peut également s'accumuler dans les autres tissus du corps tels que la thyroïde, les testicules, le pancréas, l'hypophyse, le coeur, ou des articulations. si le traitement commence avant l'autre de ces organes ont été touchés, des maladies telles que maladies du foie, maladies cardiaques, l'arthrite et le diabète peuvent généralement être évités.

comment bien une personne ne dépend de la quantité de dommages aux organes. certaines lésions organiques peuvent être inversés lorsque l'hémochromatose est détecté tôt et traité agressivement avec phlébotomie.


les complications possibles

les complications comprennent:
l'insuffisance hépatique
le cancer du foie

la maladie peut conduire à l'élaboration de:
l'arthrite
diabète
les problèmes cardiaques
le risque accru de certaines infections bactériennes
cirrhose du foie
à long terme des douleurs abdominales
l'atrophie testiculaire
grande fatigue
changements coloration de la peau


quand contacter un professionnel médical

appelez votre médecin si les symptômes de l'hémochromatose se développer.

appelez votre médecin si un membre de la famille a été diagnostiqué avec l'hémochromatose.


prévention

membres de la famille de dépistage d'une personne atteinte d'hémochromatose peut détecter la maladie au stade précoce de sorte que le traitement peut être commencé avant que les dommages d'organe a eu lieu dans d'autres parents concernés.