Recherche


Hallervorden-Spatz

Créé par : admin

la maladie de hallervorden-spatz est un trouble du mouvement qui se transmet par les familles (hérité).

causes
maladie de hallervorden-spatz commence habituellement dans l'enfance.

la plupart des cas de maladie de hallervorden-spatz sont dues à un dé-

-faut dans ungène qui produit une protéine appelée pantothénate kinase 2. les patients atteints decette anomalie génétique ont une accumulation de fer dans les parties du cerveau.

symptômes
la démence
contractions musculaires involontaires (dystonie)
mouvement des problèmes
la rigidité musculaire
saisies
la spasticité
tremblement
changements vision
faiblesse
mouvements putride
examens et tests
le médecin procédera à un examen physique e-

-t poser des questions sur les antécédents médicaux du patient. il est important d'obtenir un historique médical complet et à la famille, la condition peut être héréditaire.

un examen neurologique montrent:

postures anormales et les mouvements
la rigidité musculaire
tremors
faiblesse
les tests génétiques peuvent comparer le gène défectueux qui cause la maladie.cependant, ce test n'est pas encore largement disponibles. il ne se trouve à certains laboratoires de recherche.

tests telles que l'irm peut aider à écarter autres troubles du mouvement et les maladies.

traitement