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Galactose 1 phosphate uridyltransférase

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galactose-1-phosphate uridyltransférase est un test sanguin qui mesure le niveau d'une substance appelée galt, qui aide à décomposer les sucres du lait (lactose / galactose).

comment le test est effectué
le sang est prélevé dans une veine, généralement de l'intérieur du coude ou le dos de la main. le site est nettoyé avec la médecine germe-massacre (antiseptique). le fournisseur de soins de santé enveloppements d'une bande élastique autour du bras pour faire pres-

-sion sur la région et faire gonfler la veine de sang.

ensuite, le fournisseur de soins de santé en douceur insère une aiguille dans la veine.le sang s'accumule dans un flacon hermétique ou tube relié à l'aiguille. la bande élastique est supprimé de votre bras.

une fois que le sang a été recueilli, l'aiguille est retirée, et le site de ponction est couvert à arrêter le saignement.

chez les nourrissons ou jeunes enfants, d'un outil tranchant appelé lancette peut être utilisé pour perforer la peau et les faire saigner. le sang s'accumule dans un petit tube de verre appelé une pipette, ou sur une réglette ou d'essai. un pansement peut être placé sur la zone s'il ya des saignements.

comment préparer à l'épreuve
pour la préparation aux examens du nourrisson ou de la procédure d'aide pour préparer votre bébé pour le test, voir (de la naissance à 1 an).

comment le test feel
lorsque l'aiguille est insérée pour prélever du sang, certains enfants ressentent de la douleur modérée, tandis que d'autres se sentent seulement une piqûre ou sensation de brûlure. par la suite, il peut y avoir quelques battements.

pourquoi le test est effectué
il s'agit d'un test de dépistage de la galactosémie.

en régime normal, la plupart galactose provient de la décomposition (métabolisme) de lactose, qui se trouve dans les produits laitiers et les produits laitiers. environ 1 de 65.000 nouveau-nés n'ont pas de substance (enzyme) galt appelé. sans cette substance, le corps ne peut pas briser le galactose, et la substance s'accumule dans le sang. l'utilisation continue de produits laitiers peut conduire à:

cataractes
cirrhose
retard de croissance
jaunisse
une hypertrophie du foie
le retard mental
cela peut être une affection grave si elle n'est pas traitée.

des résultats normaux
la gamme normale est de 18,5 à 28,5 u / g-

- hb (unités par gramme d'hémoglobine).

plages de valeurs normales peuvent varier légèrement d'un laboratoire différent. parlez-en à votre médecin sur la signification de vos résultats de test spécifiques.

quels résultats anormaux de
un résultat anormal suggère galactosémie. d'autres tests doivent être effectués pour confirmer le diagnostic.

si votre enfant a une galactosémie, un spécialiste de la génétique devrait être consulté rapidement. l'enfant doit être immédiatement placé sur un régime sans lait. cela signifie pas de lait maternel et pas de lait animal. formules de soja lait de soja et de l'enfant sont généralement utilisés comme substituts. pour plus d'informations, consultez l'article sur la galactosémie.

risques
veines et les artères de taille variable d'un patient à l'autre et d'un côté du corps à l'autre. obtention d'un échantillon de sang de certaines personnes peut être plus difficile que d'autres.

d'autres risques associés au fait de sang prélevés sont faibles, mais peuvent inclure:

saignements excessifs
évanouissement ou sensation de tête légère
hématome (sang accumulé sous la peau)
infection (un léger risque en tout temps la peau est cassée)
considérations
un diagnostic précoce est important, car la maladie peut être traitée en éliminant le lait de l'alimentation.

chaque état exige que tous les nouveau-nés à être projeté pour ce trouble. ces tests de dépistage sont très sensibles afin qu'ils ne manquez pas de nombreux nourrissons atteints de galactosémie. de ce fait, les faux positifs peuvent se produire. si votre enfant a un résultat anormal au dépistage, des tests de suivi doit être fait pour confirmer le résultat.